采用抗体包被金磁纳米微粒修饰电极的HIV p24/gp36安培联检芯片

干宁 1; 李榕生 1; 陈亚东 1; 2; 杨欣 1; 李天华 1

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采用抗体包被金磁纳米微粒修饰电极的HIV p24/gp36安培联检芯片

更新时间：2025-07-09

- 采用抗体包被金磁纳米微粒修饰电极的HIV p24/gp36安培联检芯片
- Micro Fluidic Amperometric Immunosensor Chip for HIV p24 and gp36 Antigens Based on Gold Magnetic Nanoensemble Electrode
- 西安交通大学学报 2009年43卷第7期页码：115-119
- 作者机构：
  
  宁波大学宁波市新型功能材料及其制备科学国家重点实验室培育基地,浙江,宁波,315211
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  : 2008-11-26. 作者简介: 干宁(1974-),男,副教授,博士. 基金项目: 国家自然科学基金资助项目(20805024);广东省科技计划资助项目(2008A050200006);浙江省自然科学基金资助项目(Y4080023);宁波市自然科学基金资助项目(2008A610048,2008A610072);宁波市“4321人才工程”资助项目;宁波大学王宽诚基金资助项目
- DOI：
  中图分类号： O657.1
- 网络首发：2009-07-10，
  
  纸质出版：2009
- 稿件说明：
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干宁 1, 李榕生 1, 陈亚东 1, 等. 采用抗体包被金磁纳米微粒修饰电极的HIV p24/gp36安培联检芯片[J]. 西安交通大学学报, 2009,43(7):115-119.

Micro Fluidic Amperometric Immunosensor Chip for HIV p24 and gp36 Antigens Based on Gold Magnetic Nanoensemble Electrode[J]. 2009, 43(7): 115-119.
干宁 1, 李榕生 1, 陈亚东 1, 等. 采用抗体包被金磁纳米微粒修饰电极的HIV p24/gp36安培联检芯片[J]. 西安交通大学学报, 2009,43(7):115-119. DOI：

Micro Fluidic Amperometric Immunosensor Chip for HIV p24 and gp36 Antigens Based on Gold Magnetic Nanoensemble Electrode[J]. 2009, 43(7): 115-119. DOI：

摘要

研制了以聚碳酸酯为基底的双通道安培检测微流控免疫芯片

在其中分别集成了修饰有HIV核心抗原p24/gp36的单克隆一级抗体的纳米金修饰电极

并应用于人血清中p24和gp36抗原的同时分析.检测原理是:基于夹心免疫分析法

在电压驱动下

一次性加入含有p24和gp36样品及HRP酶标记的p24和gp36二级抗体溶液

与电极表面的一级抗体生成夹心免疫复合物; 接着在体系中加入H

以方波溶出伏安法检测免疫复合物上HRP催化H

的还原电流.在pH 为6.2的磷酸缓冲液中

对HIV p24和gp36的检测时间均少于2 min

线性范围为0.5～400 μg/L

检测限为0.25 μg/L.该芯片集成了加样、分离和检测系统

检测时间短

灵敏度明显高于传统的酶联免疫吸附分析法

可应用于对艾滋病的早期诊断和大范围筛查.

Abstract

An electrochemical detection biosensor chip is developed for simulately analyzing HIV p24 and gp36 antigens with gold nanoensemble electrode modified by the first monoclonal antibodies of p24 and gp36 antigens and microfluidic control system. The detection principle is based on double-sandwich immunoassay method. The first monoclonal antibodies of p24 and gp36 antigens are fixed on electrode surface

then when the serum containing p24 and gp36 antigens passes through the modified electrode

p24 and gp36 combine with the corresponding antibodies on its surface. Furthermore

the secondary p24 and gp36 antibodies marked by HRP are added to form a sandwich compound. Square wave stripping voltammetry is employed to determine the red

uction current by catalyzing H

. In pH 6.2 PBS

HIV p24 and gp36 can be detected within 2 minutes with a linear range on calibration curve from 0.5 to 400 μg/L and a detection limit of 0.25 μg/L. This biosensor improves the detective sensitivity of p24 and gp36 to 1 A·L·g

-1

and is expected to be chosen for early diagnosis of AIDS and large-scale screening test.

关键词

Keywords

references

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